Autores UNAM:
BALTAZAR BECERRIL LUJAN; LOURIVAL DOMINGOS POSSANI POSTAY; ERNESTO ORTIZ SURI; GERARDO ALFONSO CORZO BURGUETE;

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Número de solicitud:
MX/a/2015/008582

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Fecha de presentacion:
01/07/2015

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Numero de concesion:
359976

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Fecha de concesión:
05/10/2018

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Resumen:

La presente invención se refiere a dos nuevos péptidos sintéticos sin puentes disulfuro, clonados, sintetizados, identificados y caracterizados, también se refiere al diseño de dos nuevas variantes de los mismos. Los péptidos parentales se obtuvieron a partir de ARN total obtenido de las glándulas de veneno del alacrán mexicano Vaejovis punctatus, y su uso como agentes antibióticos. Estos péptidos pueden ser producidos por síntesis química o por técnicas del ADN recombinante y son denominados en la presente invención como: VpAmp1.0, VpAmp2.0, VpAmp1.1 y VpAmp2.1 (SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4, respectivamente). La invención comprende su uso como antibióticos para el control de infecciones bacterianas, particularmente cepas multidrogo resistentes de Mycobacterium tuberculosis, y otras bacterias patógenas, seleccionadas a modo de representar los grupos de diferentes patógenos Gram(-) y Gram(+) y un grupo de levaduras, algunos de ellos conocidos por su elevada virulencia o por su alta resistencia a los antibióticos comerciales y también se refiere a las composiciones farmacéuticas que comprenden dichos péptidos ya sea como único agente antibiótico o bien en combinación con antibióticos comerciales.

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Entidades por adscripción en la UNAM:
Coordinación de Estudios de Posgrado; Instituto de Biotecnología;