EMIY YOKOYAMA REBOLLAR



DATOS GENERALES
Nombre completo   EMIY YOKOYAMA REBOLLAR
Máximo nivel de estudios   DOCTORADO
Antigüedad académica en la UNAM   5 años
NOMBRAMIENTOS
Vigente   PROFESOR ASIGNATURA A TP No Definitivo
Facultad de Medicina
Desde 01-02-2020
ESTIMULOS, PROGRAMAS, PREMIOS Y RECONOCIMIENTOS
* SNI IVIGENTE
* SNI I2020 - 2023
INFORMACIÓN DE PUBLICACIONES
Firmas  
Yokoyama E. Yokoyama, E Yokoyama, Emiy Yokoyama-Rebollar E. Yokoyama-Rebollar, E Yokoyama-Rebollar, E.
Yokoyama-Rebollar, Emiy
ORCID's  
0000-0003-3150-583X
Áreas de conocimiento  
Developmental biology Genetics and heredity Hematology Medicine, research and experimental Obstetrics and gynecology
Pediatrics Biochemistry Biochemistry (medical) Cardiology and cardiovascular medicine Developmental biology
Genetics Medicine (miscellaneous) Obstetrics and gynecology Pediatrics, perinatology and child health
Coautorías con entidades de la UNAM  
  • Instituto de Investigaciones Biomédicas
  • Facultad de Ciencias
  • Facultad de Medicina
  • Facultad de Química
  • Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia
 Revistas en las que ha publicado  (10):
  1. Archives Of Medical Research, México (2018)
  2. Blood, Estados Unidos America (2024)
  3. BMC MEDICAL GENOMICS, Reino Unido (2022)
  4. Frontiers In Cell And Developmental Biology, Suiza (2020)
  5. GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, Estados Unidos America (2022)
  6. Jacc: Case Reports, (2024)
  7. JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, Alemania (2021)
  8. MOLECULAR CYTOGENETICS, Reino Unido (2015, 2023)
  9. Molecular Syndromology, Suiza (2023)
  10. REPRODUCTIVE SCIENCES, Estados Unidos America (2024)


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Documentos indexados (WoS y Scopus)

# Título del documento Autores Año Revista Fuente Citas WoS Citas Scopus
1Dysgerminoma Probably Due to a Novel SOHLH1-pathogenic Variant Causing Familial Ovarian DysgenesisCoautor: Yokoyama, E, Villarroel, CE, Zenteno, JC, Barragán-Arévalo, T, et al.2024REPRODUCTIVE SCIENCESWoS-id: 001177015000002
Scopus-id: 2-s2.0-85186950928
00
2The Emerging Landscape of the Inherited Bone Marrow Failure Syndromes in MexicoCoautor: Yokoyama-Rebollar, E, Gomez, ADR, Leal-Anaya, P, Juárez-Velázquez, R, et al.2024BloodWoS-id: 001412489000006
00
3Danon Disease in a 14-Year-Old: An Exclusively Cardiac PhenotypeCoautor: Yokoyama-Rebollar E., Guerra E.C., Beutelspacher-Fernandez K., Silva-Estrada J.A., et al.2024Jacc: Case ReportsScopus-id: 2-s2.0-85204503696
01
4First Report of Mexican Patients with PACS1-Related Neurodevelopmental Disorder and Review of the PACS1-, PACS2-, and WDR37-Related Ophthalmological ManifestationsCoautor: Yokoyama-Rebollar, Emiy, Roman Corona-Rivera, Jorge, Carlos Zenteno, Juan, Gildardo Lopez-Perez, Leopoldo, et al.2023Molecular SyndromologyWoS-id: 000900501700001
Scopus-id: 2-s2.0-85145289036
00
5Frequent copy number variants in a cohort of Mexican-Mestizo individualsCoautor: Yokoyama, Emiy, Sanchez, Silvia, Juarez, Ulises, Dominguez, Julieta, et al.2023MOLECULAR CYTOGENETICSWoS-id: 000912415900001
Scopus-id: 2-s2.0-85146115748
45
6Improved HUMARA for the Detection of X-Linked Agammaglobulinemia CarriersCoautor: Yokoyama-Rebollar E., Carrillo-Tapia E., Espinosa-Padilla S.E., Perez-Perez D., et al.2022GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERSWoS-id: 000782154600001
Scopus-id: 2-s2.0-85129581968
00
7Pigmentary mosaicism as a recurrent clinical manifestation in three new patients with mosaic trisomy 12 diagnosed postnatally: cases report and literature reviewCoautor: Yokoyama-Rebollar, E., Martinez-Hernandez, A., Martinez-Anaya, D., Duran-McKinster, C., et al.2022BMC MEDICAL GENOMICSWoS-id: 000877014900002
Scopus-id: 2-s2.0-85140943693
01
8Analysis of the CAG tract length in the Androgen Receptor gene in Mexican patients with nonsyndromic cryptorchidismCoautor: Yokoyama-Rebollar, Emiy, Landero-Huerta, Daniel A., Vigueras-Villasenor, Rosa M., Taja-Chayeb, Lucia, et al.2021JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISMWoS-id: 000672587100003
Scopus-id: 2-s2.0-85104378860
34
9Cryptorchidism and Testicular Tumor: Comprehensive Analysis of Common Clinical Features and Search of SNVs in the KIT and AR GenesCoautor: Yokoyama-Rebollar E., Landero-Huerta D.A., Vigueras-Villaseñor R.M., García-Andrade F., et al.2020Frontiers In Cell And Developmental BiologyWoS-id: 000568517200001
Scopus-id: 2-s2.0-85089832457
99
10Influence of SNPs in Genes that Modulate Lung Disease Severity in a Group of Mexican Patients with Cystic Fibrosis1ᵉʳ autor: Yokoyama E., Chávez-Saldaña M., Orozco L., Cuevas F., et al.2018Archives Of Medical ResearchWoS-id: 000445443700003
Scopus-id: 2-s2.0-85046125919
23
11Angelman Syndrome due to familial translocation: Unexpected additional results characterized by Microarray-based Comparative Genomic Hybridization1ᵉʳ autor: Yokoyama-Rebollar E., Ruiz-Herrera A., Lieberman-Hernández E., Del Castillo-Ruiz V., et al.2015MOLECULAR CYTOGENETICSWoS-id: 000353104300001
Scopus-id: 2-s2.0-84949127641
11
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Obras con ISBN (Indautor)

# Título del documento Autores Alcance Año ISBN Fuente
1"sindrome De Down De La Génetica A La Neurobiología"Frías Vázquez, Sara, Del Castillo Ruiz, Victoria, González del Angel, Ariadna Estela, et al.Libro Completo20199786073013666INDAUTOR
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Participación en Comités de Tesis

# Título del documento Tipo de Tesis Sinodales Autores Año Entidad Url
1Abordaje clínico y molecular de pacientes con displasias óseas en el departamento de genética humana en el instituto nacional de pediatríaTesis de EspecialidadEMIY YOKOYAMA REBOLLAR; VICTORIA DEL CASTILLO RUIZ; Orozco Ávila, Diana Cristina; 2024Facultad de Medicina,
2Espectro de mutaciones en pacientes con diagnóstico clínico de síndrome de Noonan en el Instituto Nacional de PediatríaTesis de EspecialidadEMIY YOKOYAMA REBOLLAR; VICTORIA DEL CASTILLO RUIZ; Rodríguez Cantero, Mayra Cemali; 2024Facultad de Medicina,
3Reporte de ocho pacientes con retraso global del neurodesarrollo o discapacidad intelectual con alteraciones cromosómicas detectadas mediante microarreglosTesis de EspecialidadEMIY YOKOYAMA REBOLLAR; Rodríguez Morales, Miguel; 2022Facultad de Medicina,
4Espectro cardíaco en sondrome de Holt OramTesis de EspecialidadJESUS REYNA FIGUEROA; EMIY YOKOYAMA REBOLLAR; León Carranza, Andrea; 2020
5Mutación en gen ECEL1 en pacientes mexicanas con clínica de artrogriposis distal tipo 5DTesis de EspecialidadEMIY YOKOYAMA REBOLLAR; Alvarez Quiroz, Paulina Vianey; 2019
6Síndrome de Schinzel-Gideon : experiencia en el Instituto Nacional de PediatríaTesis de EspecialidadEMIY YOKOYAMA REBOLLAR; Mata García, Luis Enrique; 2019
7Correlación fenotipo-genotipo y características diferenciales en pacientes con síndrome mano-pie-genital por microdeleción : reporte de un caso y propuesta de una región mínima para el fenotipoTesis de EspecialidadEMIY YOKOYAMA REBOLLAR; Smith Pellegrin, Dennise Lesley; 2018
8Descripción de cinco pacientes mexicanos con displasia ectodermica y hendiduras labiopalatinas que presentan mutaciones en el gen tp63Tesis de EspecialidadEMIY YOKOYAMA REBOLLAR; Ramos Raudry, Elizabeth; 2016
9Duplicación 5Q34Q35.3 que involucra el gen NSD1 : región delimitada por microarreglos de CGHTesis de EspecialidadEMIY YOKOYAMA REBOLLAR; Vázquez del Campo, Alejandro Rey; 2016
10Genómica del síndrome de DownTesis de EspecialidadEMIY YOKOYAMA REBOLLAR; Díaz Cuéllar, Sinhué; 2016
11Descripción de cuatro pacientes con cromosomas derivativos detectados por microarreglos de cgh en pacientes con retraso psicomotor o retraso mental asociado a malformaciones congénitasTesis de EspecialidadEMIY YOKOYAMA REBOLLAR; Navarro Cobos, María Jos; 2014
12Estudio del genotipo y fenotipo en cinco pacientes con retraso psicomotor o retraso mental y malformaciones asociadas a alteraciones cromosómicas detectadas por microarreglos de CGHTesis de EspecialidadEMIY YOKOYAMA REBOLLAR; Cortés González, Luz Vianney; 2014
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Docencia Impartida

# Entidad Nivel Asignatura Año Semestre Alumnos
1Facultad de MedicinaMaestríaTRABAJO DE INVESTIGACIÓN I20242024-21
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Capítulos de libros (Humanindex)

# Título del libro Título del capítulo ISBN Editorial Año Fuente